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带来“硬核”产品 点赞“中国速度”

时间: 2019-10-15| 查看: 1572| 来自: www.tsmeeting.com

  “我们要助力‘健康中国2030’宏伟目标的实现!”“我们要为‘中国速度’点赞!”这是记者昨天在第二届进博会医疗展区抗癌专题宣介会上,听到最多的两句话。

  在首届中国国际进口博览会上,医疗器械及医药保健展区贡献了不少“网红”产品。今年,这一展区不仅留住了“回头客”,也吸引了“新人”加盟,在肿瘤治疗方面,他们会为我们带来哪些惊喜?

  新药集体亮相

  创新生物制药企业辉瑞是首次参加进博会,带来的产品却足够“硬核”——创新肿瘤药物爱博新、肺癌创新药多泽润、突破性创新型抗生素思福妥等。“爱博新是近10年来中国晚期乳腺癌唯一一个突破性创新疗法,联合内分泌治疗可显著延长患者10个月无进展生存期。”辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨介绍,“而思福妥将为中国重度感染的患者提供创新的治疗选择和新的希望,挽救患者的生命,同时也将造福于患者家庭和社会,缓解中国严峻的碳青霉烯耐药形式。”

  作为进博会的“二年级生”,罗氏集团将再度携制药和诊断共同亮相,打造“以患者为中心”的个体化医疗创新之路,全方位展现全新诊疗一体化方案。罗氏制药中国企业事务与传播部副总裁隆伟利告诉记者,其免疫肿瘤新药Tecentriq就是个体化医疗的一大体现。“刚刚公布的三期试验中,10%的晚期肝癌患者可见肿瘤灶经过‘Tecentriq+安维汀’方案治疗后全部消失,还有71%的患者肿瘤也出现了缩小或得到有效控制。”

  据介绍,默沙东也将通过近800平方米的展台,向中国大众展示高质量的创新药品、疫苗及动物保健产品和服务。

  基本同步上市

  随着我国在医药领域的不断深化改革和扩大开放,在加速新药注册审批流程、更新国家医保目录等方面,一系列新举措加速落地。得益于此,各跨国药企的多款创新药在第一时间“漂洋过海”来到中国。

  “亮相于去年首届进博会的抗癌药安圣莎,在美国获批后的第9个月,便迅速在国内获批,基本实现与欧美同步上市。获批后短短46天,就开出了国内第一批处方。”隆伟利感叹,这在过往是根本不敢想象的。要知道,以前进口创新药在国内获批上市一般要比欧美晚五六年。“安圣莎的加速获批上市见证了‘中国速度’。”隆伟利说,“今年8月,帕捷特新获批适应症,再一次彰显了政府对于审批加速推动的决心,也让我们的创新药有机会更快来到患者手中。”

  无独有偶,辉瑞同样为“中国速度”竖起了大拇指。其治疗肺癌的创新药多泽润去年9月率先在美国获批,今年5月15日实现在中国获批。“以往进口药首次进口时的口岸检验至少要20个工作日,可这次,北京市药检所为多泽润开辟绿色通道,周末加班加点,仅用5个自然日完成药检。”吴琨由衷赞叹。

  而仅2018年一年,默沙东就有9种创新药和疫苗在中国获批,涉及包括肿瘤、丙肝、抗病毒在内的多个治疗领域。默沙东也成为去年在中国增速最快的跨国制药企业之一。

  感激进博效应

  “以前大家会忽视放疗在肿瘤治疗中的作用。”医科达(上海)医疗器械有限公司中国区副总裁刘建斌说,“正是有了进博会这一展示的舞台,让放疗这种治疗手段在大众心目中不在陌生。”首届进博会后,国内多家医院放疗中心的负责人纷纷联系医科达公司,探讨最新的肿瘤治疗方案。在罗氏集团看来,进博会为跨国药企提供了绝佳的平台与契机。不仅让企业和政府展开更深入的交流,完善产业布局,也为企业和企业之间建立起沟通桥梁,创造更多同行合作的机会。

  重视中国市场

  跨国医疗企业强生公司不仅关注中国市场,还将中国作为重要的研发基地。“我们看到制药业的创新有很多来自中国,比如在CAR-T技术(T细胞免疫疗法)方面,30家公司中有6家来自中国。”相关负责人表示,“未来,我们希望包括前列腺癌、多发性骨髓瘤、淋巴瘤等更多的肿瘤产品可以在中国获批,也希望把中国变成世界最大的创新出口国,而不仅仅是一个创新的进口国。”

  医科达同样重视中国用户和患者的实际需求,在中国持续投入,建立设备研发、生产和教育培训中心。“我们在上海设立了研发中心,目前有软件开发,测试,产品专家,研发专家等百余名研发人员参与医疗软件的研发维护。”刘建斌表示。预计到今年底,医科达中国研发力量将占全球相关类研发力量的半壁江山。

  (责任编辑:DF381)

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